รายละเอียดสินค้า:
การชำระเงิน:
|
วัสดุ: | กรดนิวคลีอิค | การปรากฏ: | ไลบราซิไลซ์ห้องสมุดดีเอ็นเอในหลอด |
---|---|---|---|
บรรจุภัณฑ์: | หลอดหรือแผ่น | บริการ: | ห้องสมุด |
ควบคุมคุณภาพ: | การตรวจสอบลำดับ | รายงาน: | COA |
แสงสูง: | Gene Library Biobasic Gene Synthesis,Mutagenesis Library Biobasic Gene Synthesis,DNA Libraries Biobasic Gene Synthesis |
บริการห้องสมุดดีเอ็นเอสังเคราะห์การก่อกลายพันธุ์และการสังเคราะห์ยีนห้องสมุด
ห้องสมุดยีนหมายถึงชุดของลำดับดีเอ็นเอยาวจำนวนมาก (> 200bp)ลำดับเหล่านี้สามารถเกี่ยวข้องหรือไม่เกี่ยวข้องไลบรารี่ของซีเควนซ์ที่เกี่ยวข้องรวมถึงซีเควนต์ลำดับหรือไลบรารีกลายพันธุ์, ไลบรารี่หลากหลายของ codon, ไลบรารี่ชุดลำดับกรดอะมิโน, ห้องสมุดรวมลำดับตามกฎระเบียบ, ฯลฯ ไลบรารีของลำดับที่ไม่เกี่ยวข้องเราสามารถช่วยลูกค้าในการออกแบบและสังเคราะห์ไลบรารี่ยีนส์ทุกชนิดตามข้อกำหนดของลูกค้าไลบรารีเหล่านี้สามารถถูกโคลนลงในเวกเตอร์หรือมีอยู่ในรูปแบบ DNA เชิงเส้นคู่
จุดเด่นของ DNA สังเคราะห์
1. Alanine Scanning Library: การสแกนอะลานีนเป็นวิธีการที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่เกี่ยวข้องกับการทดแทนสารตกค้างที่ไม่ใช่อะลานีนตามลำดับด้วยอะลานีนภายในภูมิภาคที่ลูกค้ากำหนดโดยการกลายพันธุ์ของไซต์การสแกน Cysteine เป็นอีกเทคนิคหนึ่งที่นักวิจัยใช้สำหรับการศึกษาบางอย่าง
2. ห้องสมุด Combinatorial: ห้องสมุด Combinatorial ช่วยให้คุณสร้างห้องสมุดของการกลายพันธุ์โดยใช้องค์ประกอบทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันในการรวมกันหลายชุดเพื่อตรวจสอบการรวมกันที่เป็นประโยชน์มากที่สุดคุณสามารถขอรับไลบรารี combinatorial โดยใช้วิธีการแบบสุ่มบางส่วน (NNK / NNS) หรือวิธีการสุ่มแบบสมบูรณ์ (NNN)
3. Randomized Library: ไลบรารีกลายพันธุ์แบบสุ่มจะช่วยให้คุณสร้างการแทนที่กรดอะมิโนแบบสุ่มในภูมิภาคเล็ก ๆ ที่ผู้ใช้กำหนดเช่น ORFจากนั้นโปรตีนเหล่านี้สามารถแสดงออกและตรวจสอบเพื่อการทำงานเพื่อกำหนดการทดแทนที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาด้านวิศวกรรมโปรตีน
4. ไลบรารี Mutagenesis ที่มุ่งไปยังไซต์: ในไลบรารี mutagenesis ที่กำกับโดยไซต์ตำแหน่งของกรดอะมิโนที่ลูกค้ากำหนดจะถูกแทนที่ตามลำดับด้วยกรดอะมิโนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติทั้งหมด 19 ตัวเพื่อสร้างไลบรารีของการกลายพันธุ์ด้วยวิธีนี้คุณสามารถใช้การวิเคราะห์เชิงโครงสร้างเพื่อตรวจสอบประโยชน์หรือผลกระทบของการทดแทนกรดอะมิโนโดยเฉพาะ
5. Truncation Library: การตัดทอนของ mutants นั้นถูกสร้างขึ้นโดยการตัดกรดอะมิโนจาก N- หรือ C-terminus (หรือทั้งสองอย่าง) ของโปรตีนรอบ ๆ บริเวณแกนกลางที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสิ่งนี้ช่วยให้คุณระบุภูมิภาคหลักที่รับผิดชอบการทำงานของโปรตีน
ตัวเลือกที่มีอยู่สำหรับการส่งมอบโครงการ
คลังแฟรกเมนต์ PCR สำหรับ Ready-to-clone | โคลนพูลไลบรารี | ห้องสมุดโคลนบุคคล |
|
|
แต่ละโคลนนิ่งที่ตรวจสอบแล้ว 100% ในแบบเวกเตอร์ที่คุณเลือก |
ควบคุมคุณภาพ:
+อาจมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม |
ควบคุมคุณภาพ:
+อาจมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม |
ควบคุมคุณภาพ:
|
ส่งมอบ:
|
ส่งมอบ:
|
ส่งมอบ:
|
ห้องสมุดบางแห่งอาจมีเฉพาะในรูปแบบของแต่ละโคลน
applictions
ตามแบบฉบับ ห้องสมุดดีเอ็นเอ ขั้นตอนการสังเคราะห์